XRCC1、XPD单核苷酸多态性与肺癌铂类化疗的临床预后研究

• 作者: 刘宝瑞 刘新姿 王立峰 禹立霞 胡文静 钱晓萍 魏嘉
• 来源期刊: 实用临床医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: XRCC1 XPD 单核苷酸多态性 非小细胞肺癌 化疗 铂
• 年，卷（期）: 2008,（9）
• 所属期刊栏目: 肺癌研究专题
• 页码范围: 7-11,18
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4321字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2353.2008.09.002

摘要

目的 DNA修复基因XRCC1和XPD是参与铂-DNA加合物修复中的关键因子.探讨肿瘤石蜡组织中XR-CC1、XPD单核苷酸多态性与接受铂类药物化疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床预后之间的关系.方法 采用TaqMan探针Real-time PCR方法评价53例石蜡包埋NSCLC组织中DNA修复基因XRCC1第399位密码子、XPD第751位密码子的多态性,并比较不同基因型与NSCLC肿瘤组织临床病理及铂类化疗预后之间的关系.结果 XRCC1 Arg399Gln、XPD Lys751Gln基因多态性与NSCLC患者临床及肿瘤病理特征均未见相关性.携带 XRCC1 Arg/Arg或Arg/Gln基因型NSCLC患者经铂类化疗后的平均总生存时间为24.O月,而携带Gln/Gln基因型患者仅为8.0月,两者有统计学差异(P=0.02).XPD Lys751Gln与NSCLC患者无进展生存期和总生存时间均未见显著性差异(P＞0.05).XPD和XRCC1的多态性联合分析显示变异型等位基因的个数增加与总生存时间(P=0.015)相关.Cox比例风险模型显示XROC1 Arg399Gln可以独立预测NSCLC患者的总生存时间(P=0.011).结论 XRCC1 Arg399Gln、XPD Lys751Gln基因多态性与NSCLC肿瘤临床病理特征无关.XRCC1Arg399Gln基因多态性与NSCLC患者的总生存时间有关,在一定程度上可以作为判断NSCLC患者铂类药物化疗的预后指标.XRCC1和XPD SNP在铂类药物化疗预后方面可能存在一定的联合作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘宝瑞	南京大学附属鼓楼医院肿瘤中心	304	2126	23.0	31.0
2	钱晓萍	南京大学附属鼓楼医院肿瘤中心	188	1652	22.0	30.0
3	王立峰	南京大学附属鼓楼医院肿瘤中心	41	213	8.0	13.0
4	胡文静	南京大学附属鼓楼医院肿瘤中心	39	389	11.0	19.0
5	禹立霞	南京大学附属鼓楼医院肿瘤中心	63	588	15.0	22.0
6	魏嘉	南京大学附属鼓楼医院肿瘤中心	30	155	8.0	11.0
7	刘新姿	南京大学附属鼓楼医院肿瘤中心	3	47	3.0	3.0