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摘要:
提取SD大鼠肝组织总RNA,通过RT PCR扩增TIMP-1 cDNA片段.将扩增产物克隆至pUCm-T载体上,PCR、限制性酶切及测序证实后,EcoR I和Not I双酶切pUCm-T TIMP-1重组体,回收TIMP-1,再将其亚克隆到酵母表达载体pPIC9K中,并将阳性克隆进行PCR、酶切和测序分析,构建pPIC9K TIMP-1表达载体,电击转化到毕赤酵母,通过表型筛选和诱导表达得到蛋白表达工程菌,为进一步研究TIMP-1功能和作用机理等的研究创造了条件.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大鼠组织型金属蛋白酶抑制剂-1在毕赤酵母中的重组表达
来源期刊 河南师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 SD大鼠 TIMP 1 RT PCR 毕赤酵母 表达
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 124-127
页数 4页 分类号 Q78
字数 3161字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐存拴 河南师范大学生命科学学院 181 962 16.0 21.0
2 邵强 河南师范大学生命科学学院 35 281 10.0 15.0
3 李芬芬 河南师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
SD大鼠
TIMP
1
RT
PCR
毕赤酵母
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期刊影响力
河南师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2367
41-1109/N
大16开
河南省新乡市建设东路
36-55
1960
chi
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13
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