脑源性神经营养因子激活其受体TrkB在多发性骨髓瘤发病机制中的作用

• 作者: 孙春艳 张璐 胡豫 褚章波 郭涛 黄靖
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性骨髓瘤 脑源性神经营养因子 受体蛋白质酪氨酸激酶类 磷酸化
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 238-242
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4485字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-2727.2008.04.006

摘要

目的 研究异常表达的脑源性神经营养因子(BDNF)在多发性骨髓瘤(MM)发生、发展中的作用及其信号通路.方法 采用锥虫蓝拒染法检测BDNF对人MM细胞系RPMI8226、U266和KM3细胞存活的促进作用,MTT比色法观察BDNF对苯丙氨酸氮芥和长春新碱细胞毒作用的影响,Western blot检测BDNF对MM细胞TrkB磷酸化的影响.通过动物模型观察BDNF对肿瘤生长和实验动物存活时间的影响.结果 BDNF以浓度依赖性方式促进MM细胞的存活,50μg/L BDNF作用后存活细胞数较对照组明显增加.BDNF可明显降低苯丙氨酸氮芥和长春新碱的细胞毒性,50μg/LBDNF作用后,苯丙氨酸氮芥和长春新碱的EC50值分别为无BDNF作用时的2倍和3倍.体内实验表明BDNF可明显促进异种移植的MM裸鼠模型中肿瘤的生长,经BDNF处理和未经BDNF处理组肿块的平均体积分别为3240.9 mm3和1032.7 mm3(P＜0.05),生存时间分别为13 d和21 d(P＜0.05).MM细胞中异常表达的TrkB是BDNF的功能性受体,外源性BDNF作用后,MM细胞TrkB磷酸化水平明显增加,并且Trk抑制剂K252a可明显抑制BDNF诱导的MM细胞迁移.结论 外源性BDNF可磷酸化激活MM细胞表面TrkB受体,促进骨髓瘤细胞的增殖、存活、迁移并参与骨髓瘤细胞的化疗耐药,在MM的病理生理进程中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙春艳	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	40	252	9.0	14.0
2	胡豫	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	154	742	14.0	21.0
3	郭涛	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	61	388	11.0	18.0
4	黄靖	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	29	172	7.0	12.0
5	张璐	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	23	87	6.0	9.0
6	褚章波	华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所	3	8	1.0	2.0