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摘要:
目的:研究taurolidine通过增强Bax和Bad蛋白表达,降低Bcl-2蛋白表达,提高小鼠黑色素瘤B16-F10细胞的辐射敏感性的作用及机制.方法:流式细胞仪检测0、10、25、50,100和150μmol·L-1taurolidine诱导B16-F10细胞凋亡的百分比;细胞克隆实验检测放射增敏性;Western blotting分析检测蛋白的表达.结果:50μmol·L-1taurolidine作用于B16-F10细胞48 h,可诱导5%的细胞凋亡,随作用时间的延长及taurolidine浓度的增加,细胞凋亡的百分率增加(P<0.05),呈显著的时效和量效关系;细胞克隆存活实验显示,当25μol·L-1 taurolidine与2 Gy X射线照射联合作用B16-F10细胞时,与单纯给药组和单纯照射组比较,给药联合放疗组的细胞存活率显著降低(P<0.05),并随着药物浓度及照射剂量的增加细胞存活率进一步下降,随着taurolidine的浓度逐渐提高,小鼠黑色素瘤细胞放射增敏比(SER Do和SER Dq)增高,50μmol·L-1 taurolidine组与10μmol·L-1组比较差异有显著性(P<0.05);同时促凋亡蛋白Bax和Bad的表达增强,抗凋亡蛋白Bcl-2的表达下降.结论:taurolidine联合X射线照射通过调节Bcl-2家族蛋白协同诱导小鼠黑色素瘤细胞凋亡,从而提高了放射敏感性.
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文献信息
篇名 taurolidine对小鼠黑色素瘤细胞辐射敏感性的作用及机制
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 taurolidine B16-F10细胞 放射敏感性 细胞凋亡 Bcl-2蛋白
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 923-926
页数 4页 分类号 Q691
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚守良 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室 138 848 15.0 21.0
2 刘林林 吉林大学第二医院放疗科 77 320 10.0 12.0
3 孙宝胜 吉林省肿瘤医院放疗二科 6 28 3.0 5.0
5 刘士新 吉林省肿瘤医院放疗二科 35 148 6.0 10.0
6 王铁君 吉林大学第二医院放疗科 69 399 11.0 16.0
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taurolidine
B16-F10细胞
放射敏感性
细胞凋亡
Bcl-2蛋白
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
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1959
chi
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