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摘要:
目的 探讨PARP抑制剂5-AIQ对小鼠结肠癌CT26细胞核内PARP抑制后,对PARP/NF-κB P65复合物形成和NF-κB活性的影响.方法 Western blot检测结肠癌CT26细胞核内PARP与NF-κB P65的表达,免疫共沉淀法分析CT26细胞核内PARP/NF-κB P65复合物形成,电泳迁移率改变分析法检测CT26细胞核转录因子NF-κB的结合活性.结果 5-AIQ处理组与5-AIQ未处理组比较,前者小鼠结肠癌CT26细胞核内PARP与NF-κB P65的表达水平均明显减弱(P<0.05),PARP/NF-κB P65复合物形成明显减少(P<0.05),NF-κB的活性显著降低(P<0.05).结论 5-AIQ可通过抑制PARP的表达,减少PARP/NF-κB P65复合物的形成,进而使NF-κB活性降低.
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文献信息
篇名 PARP抑制剂5-AIQ对小鼠结肠癌CT26细胞PARP/NF-κB复合物和NF-κB活性的影响
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶 5-氨基异喹啉酮 NF-κB 结肠癌
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1156-1159
页数 4页 分类号 R363.21
字数 2517字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2008.11.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王娅兰 重庆医科大学病理教研室 52 297 9.0 14.0
2 蔡莉 重庆医科大学病理教研室 8 47 4.0 6.0
3 林晓 重庆医科大学病理教研室 33 174 9.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶
5-氨基异喹啉酮
NF-κB
结肠癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
重庆市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://law.ddvip.com/law/2006-09/11584979384040.html
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导