天然菌斑生物被膜中变形链球菌、远缘链球菌和血链球菌的荧光原位检测

• 作者: 凌均棨 姬亚昆
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 菌斑生物被膜 链球菌 寡核苷酸探针 荧光原位杂交
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 细菌学
• 页码范围: 162-165
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 3736字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0254-5101.2008.02.018

摘要

目的 检测菌斑生物被膜初期形成过程中的变形链球菌(Streptpcoccus mutans)、远缘链球菌(Streptpcoccus sobrinus)和血链球菌(Streptpcoccus sanguis).方法 从植入釉质磨片表面获得完整的菌斑生物被膜标本,应用激光共聚焦扫描显微镜和荧光原位杂交技术相结合的方法,对天然菌斑生物被膜形成初期的变形链球菌、远缘链球菌和血链球菌进行原位的、实时的动态观察,通过连续断层扫描及三维重建,观察这3种菌在天然菌斑生物被膜中的空间分布,测量3种细菌的扫描厚度.实验中的扫描厚度结果采用方差分析方法进行统计处理,SPSS11.5统计软件辅助完成,α设在0.05.结果 在激光共聚焦扫描显微镜下观察生物被膜呈三维立体结构,形态多样,生物被膜内层和外层细菌较稀疏,中间层较密集,细菌之间可见许多黑色空隙,贯穿整个生物被膜.菌斑生物被膜变形链球菌、远缘链球菌和血链球菌在菌斑生物被膜形成初期的平均扫描厚度随时间延长而增加,1 h时平均扫描厚度分别为20.43、11.50、14.76 μm,到24 h时平均厚度最大,分别为70.25、75.40、79.98 μm.结论 应用荧光原位杂交技术结合激光共聚焦扫描显微镜,可以快速、灵敏地检测出菌斑生物被膜变形链球菌、远缘链球菌和血链球菌.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	凌均棨	中山大学光华口腔医学院牙体牙髓科	193	1563	21.0	27.0
2	姬亚昆	中山大学口腔医学研究所	9	104	5.0	9.0