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摘要:
耳聋是最常见的致残性疾病之一,2006年底第二次残疾人抽样调查结果显示,我国现有听力残疾者2780万人,占残疾人总数的34%.7岁以下聋哑儿童高达80万人,并以每年3万聋儿的速度在持续增长.研究表明,60%的感音神经性耳聋是由遗传因素造成的,明确其致病基因和遗传易感基因,可以通过产前干预或避免
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篇名 聋病发生的分子机制与防控预警机制研究
来源期刊 中国科技奖励 学科 医学
关键词 基因突变 遗传资源 线粒体基因 预警 药物性耳聋 基因检测 课题组 遗传性耳聋 机制研究 基因定位
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 18-19
页数 2页 分类号 R764.43
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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基因突变
遗传资源
线粒体基因
预警
药物性耳聋
基因检测
课题组
遗传性耳聋
机制研究
基因定位
研究起点
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期刊影响力
中国科技奖励
月刊
1672-903X
11-3085/G3
大16开
北京市西城区百万庄大街22号
80-347
1993
chi
出版文献量(篇)
6487
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2
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