2,3,5-取代-[1,2,4]-噻二唑类化合物的合成及生物活性

• 作者: 徐之俊 苏为科 陈志卫
• 来源期刊: 农药
• 学科: 工学
• 关键词: N-芳基-芳甲酰胺 双(三氯甲基)碳酸酯 1,2,4-噻二唑 合成 生物活性
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 科研与开发
• 页码范围: 417-419
• 页数: 3页
• 分类号: TQ460.3
• 字数: 1683字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-0413.2008.06.007

摘要

以N-芳基-芳甲酰胺为起始原料经Vilsmeier试剂(BTC/DMF)氯化、取代、加成、环合等步骤合成一系列2,3,5-取代-[1,2,4]-噻二唑类化合物,目标化合物经1H NMR、13C NMR以及元素分析确证,初步生物活性试验结果表明:化合物2d、2e、2f、2g、2j和2k对黄瓜霜霉病具有相对较好的抑制作用,其抑制率在54.89%-77.45%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏为科	浙江工业大学药学院	48	164	7.0	10.0
2	陈志卫	浙江工业大学药学院	20	80	4.0	8.0
3	徐之俊	浙江工业大学药学院	1	3	1.0	1.0