乙型肝炎病毒剪接特异性蛋白对病毒自身调控序列的影响

• 作者: 林万松 林建银 林旭 王林 陈婉南 陈金烟
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 RNA剪接 反式激活 启动子 增强子
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 病毒学
• 页码范围: 310-313
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 3186字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0254-5101.2008.04.006

摘要

目的 研究双剪接型2.2 kb乙型肝炎病毒(HBV)剪接变异体特异性蛋白TPds对病毒自身调控序列的影响.方法 PCR扩增6种HBV启动子/增强子序列,以Kpn Ⅰ及Xho Ⅰ位点克隆于pGL3-basic,分别构建萤火虫荧光素酶重组报告载体pGL3-BCP(含HBV基本核心启动子)、pGL3-CP1601(含增强子Ⅱ的核心启动子)、pGL3-XP(X基因最小启动子)、pGL3-XP1071(含增强子Ⅰ的X基因启动子)、pGL3-SP1(表面抗原大蛋白基因启动子)、pGL3-SP2(表面抗原中蛋白基因启动子).以FuGENE6将TPds表达载体pcDNA3.1/HisC-TPds或空白载体pcDNA3.1/HisC分别与6种HBV启动子/增强子报告载体共转染Huh7细胞,转染后48 h裂解细胞并检测胞内萤火虫荧光素酶活性,实验重复5次,数据以SPSS11.5软件分析.结果 在一定的质量比值范围内,与pcDNA3.1/HisC空白载体对照相比,pcDNA3.1/HisC-TPds分别与pGL3-CP1601、pGL3-XP1071、pGL3-SP1、pGL3-SP2共转染后,Huh7细胞内萤火虫荧光素酶活性增高,而pcDNA3.1/HisC-TPds分别与pGL3-BCP或pGL3-XP共转染后,胞内荧光素酶活性无变化.结论 TPds蛋白可反式激活HBV启动子SP1、SP2和增强子Ⅰ、Ⅱ,对基本核心启动子和X基因最小启动子无影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林建银	福建医科大学分子医学研究中心福建省高校感染与肿瘤重点实验室	125	908	16.0	23.0
2	陈婉南	福建医科大学分子医学研究中心福建省高校感染与肿瘤重点实验室	14	37	3.0	5.0
3	林万松	福建医科大学分子医学研究中心福建省高校感染与肿瘤重点实验室	10	35	3.0	5.0
4	陈金烟	福建医科大学分子医学研究中心福建省高校感染与肿瘤重点实验室	7	11	2.0	3.0
5	王林	福建医科大学分子医学研究中心福建省高校感染与肿瘤重点实验室	7	8	2.0	2.0