原文服务方: 河南科学       
摘要:
以邻苯二胺和丙二酸为原料,通过缩合、氧化反应合成新型咪唑羧酸配体2-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸(L).用NaOH调节体系的pH值为8.0左右,配体L和CoSO4·6H2O在水热条件下反应生成配合物[Co(L)2(H2O)2](1).配合物1属于正交晶系Pbca空间群.在该化合物中,Co(Ⅱ)离子采取稍微扭曲的八面体配位构型,两个配体L以脱质子的羧基O原子和咪唑环上紧邻的N原子从赤道平面与Co(Ⅱ)离子螯合配位,而两个水分子则占据轴向位置配位.有趣的是:合成的配合物1具有多重氢键连接点,是优异的氢键合成子,通过复杂的N-H…O和O-H…O氢键组装成三维的超分子化合物.进一步的热化学研究表明,该化合物相当稳定,在空气氛围下升温到200℃以上才开始分解.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸及其钴(Ⅱ)配合物的合成、结构和性能研究
来源期刊 河南科学 学科
关键词 咪唑羧酸配体 钴(Ⅱ)配合物 超分子
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 405-408
页数 4页 分类号 O641.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3918.2008.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘伟 郑州大学化学系 115 668 12.0 20.0
2 张鸿云 郑州大学化学系 14 49 4.0 6.0
3 李霞 郑州大学化学系 90 403 10.0 15.0
4 吴本来 郑州大学化学系 11 25 2.0 4.0
5 程广霞 郑州大学化学系 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
咪唑羧酸配体
钴(Ⅱ)配合物
超分子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南科学
月刊
1004-3918
41-1084/N
大16开
1982-01-01
chi
出版文献量(篇)
7317
总下载数(次)
0
总被引数(次)
26314
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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