胃癌细胞系中组蛋白H3-K9甲基化与错配修复基因hMLH1表达及DNA甲基化的关系

• 作者: 孟春风 彭过 戴冬秋 朱新江
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 DNA 组蛋白类 甲基化 基因表达
• 年，卷（期）: 2008,（35）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2490-2493
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3836字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0376-2491.2008.35.011

摘要

目的 探讨胃癌细胞系中组蛋白H3-K9甲基化与DNA甲基化及错配修复基因hMLHI表达的关系.方法 应用去甲基化制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-dC)作用于2个胃癌细胞系,MGC-803和BGC-823.应用染色质免疫沉淀(CHIP)、甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析药物作用前后hMLH1基因启动子区域组蛋白H3-K9甲基化、DNA甲基化和hMLH1基因表达.结果 MGC-803细胞系中,沉默的hMLH1基因启动子区域表现为DNA甲基化和组蛋白H3-K9高甲基化,5-Aza-dC不但能使DNA发生去甲基化,使沉默的hMLH1基因重新表达,而且能降低沉默位点的H3-K9甲基化水平.BC,C-823细胞不表达hMLH1基因,其DNA非甲基化,与MGC-803细胞相比较,其组蛋白H3-K9甲基化水平低.5-Aza-dC对BGC-823细胞中的基因表达、DNA甲基化和H3-K9甲基化没有影响.结论 在胃癌中,hMLH1基因启动子区组蛋白H3-K9的甲基化与DNA甲基化及基因沉默相关,去甲基化制剂可调控DNA甲基化、基因表达和组蛋白1-13-K9甲基化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴冬秋	中国医科大学附属第一医院肿瘤外科普通外科教研室	94	649	13.0	22.0
2	彭过	中国医科大学附属第一医院肿瘤外科普通外科教研室	2	8	2.0	2.0
3	孟春风	中国医科大学附属第一医院肿瘤外科普通外科教研室	8	80	5.0	8.0
4	朱新江	中国医科大学附属第一医院肿瘤外科普通外科教研室	3	36	2.0	3.0