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摘要:
目的:通过对<卫生部药品标准维吾尔药分册>收载的五个品种的外用制剂,以及灌肠液和医院制剂各一个品种(9批)的微生物限度检验法供试液制备方法进行了初步探索.方法:选择微生物限度检查方法验证试验所规定的试验菌株,采用两种缓冲液按<中国药典>(2005年版)附录XⅢC微生物限度检查法的要求进行试验菌株回收率的测定.结果:含有一定比例的表面活性剂缓冲液组试验菌株回收率高干不合表面活性剂缓冲液组.结论:含有一定比例的表面活性剂可以改善样品在缓冲液中的溶解性.并能有效的降低对试验菌株的抑制活性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 维吾尔药外用制剂微生物限度检查法初探
来源期刊 新疆中医药 学科 医学
关键词 表面活性剂 回收率 微生物
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 民族医药
研究方向 页码范围 35-37
页数 3页 分类号 R2
字数 1500字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3931.2008.01.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢瑞芳 7 29 3.0 5.0
2 李小燕 14 10 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
表面活性剂
回收率
微生物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆中医药
双月刊
1009-3931
65-1067/R
大16开
乌鲁木齐市天山区龙泉街191号
58-88
1981
chi
出版文献量(篇)
6468
总下载数(次)
7
总被引数(次)
18925
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