摘要:
目的 探讨DNA疫苗微针给药方法的有效性.方法 构建pcDNA3.1-HPV16E7重组质粒,在体外透皮条件下,观察pcDNA-HPV16E7皮肤透过量,再利用微针给药方式免疫BALB/c小鼠,分三组(实验组、空载体对照组、阴性对照组),每组10只,每2周免疫1次,共3次,每次免疫剂量为200 μg/只,对照组参照实验组进行,最后1次免疫后2周采血,分别分离血清和淋巴细胞,用间接免疫荧光试验检测小鼠的体液免疫功能,用淋巴细胞转化试验检测小鼠的细胞免疫功能.结果 体外透皮试验显示DNA疫苗微针给药可以透过皮肤,而且透过量随着时间的延长而逐步增加,在第30小时时可以达到0.738 19 mg/cm2;通过微针给药方法DNA疫苗可以诱导小鼠产生特异性抗体,淋巴细胞转化试验显示:实验组(平均淋巴细胞转化率为47.25%)和阴性对照组(平均淋巴细胞转化率为30.00%)之间比较,χ2=12.903,P<0.001,差异有显著统计学意义;空载体组(平均淋巴细胞转化率为43.00%)和阴性对照组之间比较,χ2=7.292,P=0.007,差异有显著统计学意义;实验组和空载体组之间比较,χ2=0.817,P=0.366,差异无统计学意义.结论 HPV16E7 DNA疫苗经微针给药可以透过皮肤吸收并诱导小鼠产生体液免疫和细胞免疫反应.