pGEM-8Hepc克隆载体的构建与序列分析

• 作者: 刘缇 史建红 张燕 李敏 王莉 韩美玲 高小倩
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: hepcidin 克隆载体 铁稳态 串联基因
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 117-121
• 页数: 5页
• 分类号: Q1
• 字数: 3549字
• 语种: 中文

摘要

hepcidin是一种由肝脏合成的富含半胱氨酸的小分子肽,它的主要生物学功能是维持机体铁稳态,并且具有抗菌活性.本实验从大鼠肝脏组织克隆出hepcidin基因,用同尾酶法构建多拷贝串联基因克隆载体pGEM-nHepc(n=1,2,4,8)(单个hepcidin基因之间用一段连接肽的DNA连接),分别含有不同拷贝首尾串连的hepcidin cDNA,并在大肠杆菌DH5 α中扩增.重组体经双酶切和PCR鉴定后进行序列测定,所得结果与genbank中的大鼠序列比对,结果完全正确,为后续进一步的表达纯化奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李敏	河北科技大学生物科学与工程学院	36	349	10.0	18.0
2	王莉	河北科技大学生物科学与工程学院	11	60	4.0	7.0
3	张燕	河北科技大学生物科学与工程学院	15	81	6.0	8.0
4	高小倩	河北科技大学生物科学与工程学院	2	1	1.0	1.0
5	史建红	河北科技大学生物科学与工程学院	1	1	1.0	1.0
6	韩美玲	河北科技大学生物科学与工程学院	1	1	1.0	1.0
7	刘缇	河北科技大学生物科学与工程学院	1	1	1.0	1.0