载脂蛋白H单核苷酸基因多态性与冠心病及其脂代谢的相关性

• 作者: 何涛 宋达琳 康维强 申瑞娟
• 来源期刊: 现代预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 冠心病 血脂 载脂蛋白H 单核苷酸基因多态性
• 年，卷（期）: 2008,（24）
• 所属期刊栏目: 实验技术及其应用
• 页码范围: 4852-4855
• 页数: 4页
• 分类号: R541.4
• 字数: 3048字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-8507.2008.24.039

摘要

[目的]探讨载脂蛋白H(aport)单核普酸基因多态性(SNP)与山东地区非亲属汉族人冠心病以及脂代谢的关系. [方法]采用PCR-单链构象多态性分析技术,测定195例冠心病和181例健康对照组的apoH基因3号外显子G341A(Ser88Asn)和8号外显子G1025C(Try316Ser)位点的SNP. [结果]山东地区汉族人外显子3 G341A(Ser88Aan)和外显子8 G1025C(Try316Ser)存在多态性;冠心病患者G1025C(Try316Ser)SNP改变具有统计学意义,GC基因和C等位基因频率明显高于对照纽(P<0.05);面G341A(Sef88Asn)基因型和等位基因频率在冠心病与对照组之间比较时差异无统计学意义(P>0.05);GAD组G1025C(Try316Ser)基因GC型与GG型比较,GC型组甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高具有统计学意义(均为P<0.05),但G341A(Ser88Asn)基因分型在冠心病组中TG和HDL-C水平的差异无统计学意义(P>0.05). [结论]aport G1025C(Try316Ser)GC基因和C等位基因可能是山东地区汉族人冠心病的遗传危险因素;该基因位点SNP对TG和LDL-C水平的改变也有意义;未观察到G341A(Ser88Asn)基因位点SNP对冠心病影响,而该位点基因分型对LDL-C水平变化也有一定的意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋达琳	青岛市市立医院心内科	36	130	6.0	9.0
2	康维强	青岛市市立医院心内科	33	158	7.0	10.0
3	何涛	青岛市市立医院心内科	12	29	3.0	5.0
4	申瑞娟	青岛市市立医院心内科	3	13	2.0	3.0