B(C6F5)3催化Si-H/Si-OR缩聚反应机理及产物结构

• 作者: 刘正堂 尹国强 崔英德 贾振宇 陈循军
• 来源期刊: 化工学报
• 关键词: 三(五氟苯基)硼 反应机理 密度泛函理论 缩聚 聚亚苯基硅氧烷
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 催化、动力学与反应器
• 页码范围: 1143-1149
• 页数: 7页
• 分类号: TQ050.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0438-1157.2008.05.011

摘要

根据DFT理论,用量子化学的方法对B(C6F5)3催化Si桯/Si桹R缩聚反应的机理进行了研究,用29Si NMR对1,4-双(二甲基硅基)苯(BDSB)与二甲基二甲氧基硅烷、甲基乙烯基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷缩聚产物的微观结构进行了表征,结合反应机理,对单体的结构与缩聚产物的微观结构的关系进行了讨论.B(C6F5)3先与Si桯形成弱加合物,然后Si桹R进攻Si桯/B(C6F5)3加合物使Si桯断裂,形成氧钅翁离子中间体,最后H-向正电中心迁移形成产物.H-迁移方向的不同将导致3种反应:缩合、交换、逆反应.烷氧基硅烷中的乙烯基、苯基可以增加烷氧基C的正电性,并使C桹键伸长,减少Si桯/Si桹R交换反应的发生,使得缩聚产物具有更为交替的结构.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔英德	仲恺农业技术学院绿色化工研究所	228	2855	25.0	37.0
3	尹国强	仲恺农业技术学院绿色化工研究所	170	1222	17.0	25.0
4	贾振宇	仲恺农业技术学院绿色化工研究所	47	389	12.0	18.0
5	刘正堂	西北工业大学材料学院	120	749	14.0	21.0
6	陈循军	仲恺农业技术学院绿色化工研究所	36	267	9.0	15.0