卢比替康研究进展

• 作者: 刘泽源 孟祥颖
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 卢比替康 9-硝基喜树碱 拓扑异构酶Ⅰ抑制药
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 药学进展
• 页码范围: 204-207
• 页数: 4页
• 分类号: R979.1
• 字数: 5437字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2008.02.036

摘要

卢比替康属半合成喜树碱衍生物,该药通过抑制拓扑异构酶Ⅰ干扰DNA复制和细胞分裂.目前对卢比替康的研究已进入Ⅲ期临床试验,其中对胰腺癌的研究可使患者得到迄今最佳生存率.卢比替康对实体瘤具有广泛的抑制活性,对血液肿瘤亦有显著疗效,且可口服,毒性较小,是极具潜力的抗肿瘤新药.该文对其药理作用、作用机制、检测方法 、药动学、临床研究和耐药性研究等作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟祥颖	军事医学科学院附属307医院临床药理室	10	28	3.0	4.0
2	刘泽源	军事医学科学院附属307医院临床药理室	107	382	9.0	12.0