KDR为靶的siRNA抑制乳腺癌细胞增殖的体内外研究

• 作者: 侯琳 张晓静 李泉 葛银林
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: RNA干扰 siRNA MCF-7细胞 血管内皮生长因子受体2 基因治疗
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 58-61
• 页数: 4页
• 分类号: Q753|R392.11
• 字数: 4285字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-8738.2008.01.018

摘要

目的:采用化学修饰的小干扰RNA(siRNA)在体内外抑制含激酶插入区受体(KDR)基因表达,探讨化学修饰的siRNA介导的RNA干扰(RNAi)技术在乳腺癌基因治疗的可行性和特异性.方法:采用阳离子脂质体Lipofectamine2000TM作为转染试剂将针对人KDR基因的siRNA转染人类乳腺细胞株MCF-7,诱导RNAi,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,RT-PCR,Western blot试验等检测KDR基因和蛋白表达及细胞增殖变化.采用阳离子聚合物纳米粒In vivo jetPEITM为转染试剂将siRNA直接注射进裸鼠移植瘤,监测肿瘤生长变化,RT-PCR,免疫组化方法等监测KDR基因和蛋白表达变化.结果:靶向KDR基因siRNA转染MCF-7后,细胞增殖被抑制,KDRmRNA和蛋白的表达明显降低;裸鼠体内实验显示siRNA治疗组瘤组织的增长受到明显抑制;RT-PCR,免疫组化结果同时表明治疗组KDR表达下调.各对照组指标无明显变化.结论:化学修饰的siRNA介导的RNAi在体内外均能成功抑制靶基因的表达和MCF-7细胞增殖,是潜在的肿瘤治疗新方法,而KDR亦可作为肿瘤治疗的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	葛银林	青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室	77	305	9.0	13.0
2	侯琳	青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室	64	421	9.0	19.0
3	李泉	青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室	7	26	3.0	5.0
4	张晓静	青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室	2	1	1.0	1.0