姜黄素键合硅胶固定相HPLC分离水溶性维生素和核苷

• 作者: 刘妙芬 李来生 杨汉荣 许丽丽
• 来源期刊: 分析试验室
• 学科: 化学
• 关键词: 反相高效液相色谱法 姜黄素键合硅胶固定相 水溶性维生素 核苷 色谱保留机理
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告与研究简报
• 页码范围: 47-51
• 页数: 5页
• 分类号: O657.7
• 字数: 3668字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0720.2008.06.013

摘要

以ODS为参比,研究了5种水溶性维生素和5种核苷在姜黄素键合硅胶固定相(ccsP)上的色谱行为,考察了甲醇、流动相pH和离子强度对CCSP分离这类极性化合物的影响,探讨了该新固定相的色谱保留机理.结果表明,在V(甲醇):V(0.01 mol/L NaH2PO4)=40:60(pH 3.5)流动相体系中,5种水溶性维生素在CCSP上实现较好分离;核苷的分离则是在以纯水为流动相的条件下实现的.与ODS柱相比,在相同条件下,CCSP对5种水溶性维生素具有较高的选择性,洗脱顺序与ODS具有显著差异,且保留明显比ODS强(B6除外);与此相反,相同色谱条件下,CCSP对核苷的保留比ODS弱,CCSP可实现核苷的简便有效分离,同时胸苷与黄苷的洗脱顺序也与ODS不同.以上说明不同保留机理的存在,CCSP具有典型的反相色谱特征,但疏水性比ODS弱;极性的配体使CCSP在对溶质的分离分析中除疏水作用外,还存在n-π和π-π作用、氢键作用、偶极-偶极等作用;协同作用的结果使CCSP在水溶性极性化合物的分离分析中显示出优势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨汉荣	南昌大学分析测试中心	11	57	5.0	7.0
2	李来生	南昌大学分析测试中心	102	1039	14.0	27.0
3	许丽丽	南昌大学分析测试中心	12	129	5.0	11.0
4	刘妙芬	南昌大学分析测试中心	8	25	3.0	4.0