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摘要:
目的:研究人端粒酶逆转录酶基因反义寡核苷酸(ASODN)联合顺铂(CDDP)对HL-60细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用.方法:选用20 μmol/L ASODN和正义寡核苷酸(SODN)封闭HL-60细胞hTERT基因的表达,作用48 h后加用2.5 μmol/L,5 μmol/L CDDP,继续作用于HL-60细胞48 h;台盼蓝拒染法检测各组细胞的增殖抑制情况,姬姆萨染色后倒置显微镜观察凋亡细胞形态;分别采用流式细胞仪、TUNEL法检测细胞凋亡.结果:hTERT ASODN联合CDDP组HL-60细胞的增殖明显抑制,与hTERT SODN联合CDDP组、单用CDDP组比较差异有统计学意义(P<0.05);hTERT ASODN联合5 μmol/L CDDP与hTERT ASODN联合2.5 μmol/L CDDP比较差异有统计学意义(P<0.05);而SODN联合CDDP与单用CDDP比较,差异无统计学意义(P>0.05).姬姆萨染色后,hTERT ASODN联合CDDP组可见大量凋亡小体,而单用CDDP组仅见少量凋亡小体.流式结果与TUNEL结果一致:hTERT ASODN联合CDDP组对HL-60细胞具有明显诱导凋亡作用,同其余各组比较差异有统计学意义(P<0.05);而SODN联合CDDP组与单用CDDP组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论: hTERT ASODN联合低浓度CDDP能明显抑制HL-60细胞的增殖,并提高细胞凋亡率.
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文献信息
篇名 人端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸联合顺铂对HL-60细胞增殖及凋亡的影响
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 HL-60细胞 人端粒酶逆转录酶基因 反义寡核苷酸 顺铂 凋亡
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 494-497
页数 4页 分类号 R733.7
字数 2830字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2008.03.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王峰 郑州大学医学院分子细胞生物学研究中心 120 477 11.0 17.0
2 张钦宪 郑州大学医学院分子细胞生物学研究中心 126 523 10.0 15.0
3 孙玲 郑州大学第一附属医院血液内科 160 501 10.0 15.0
4 乐晓萍 郑州大学医学院分子细胞生物学研究中心 30 82 6.0 7.0
5 任小晶 郑州大学第一附属医院血液内科 5 10 2.0 3.0
6 巩宏涛 郑州大学第一附属医院血液内科 9 31 4.0 5.0
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