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摘要:
6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯(Ⅰ)经氟乙基化,合成药物中间体6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯.实验表明,用1-溴-2-氟乙烷作为氟乙基化试剂的收率高于用对甲苯磺酸氟乙酯作为氟乙基化试剂的收率,当Ⅰ的用量为6.77 g 时,用1-溴-2-氟乙烷进行氟乙基化反应的最佳工艺条件为:反应温度120 ℃,反应时间8 h,KI的用量6 g,1-溴-2-氟乙烷为5 mL,产品收率90%以上.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯的合成
来源期刊 应用化工 学科 工学
关键词 喹啉羧酸酯 氟乙基化反应 合成
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 科研与开发
研究方向 页码范围 927-929
页数 3页 分类号 TQ460.31
字数 1567字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-3206.2008.08.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈瑜 盐城纺织职业技术学院化学工程系 6 13 2.0 3.0
2 陆丽娟 南京理工大学工业化学研究所 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
喹啉羧酸酯
氟乙基化反应
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化工
月刊
1671-3206
61-1370/TQ
大16开
西安市西延路61号
52-225
1972
chi
出版文献量(篇)
9891
总下载数(次)
30
总被引数(次)
46620
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