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摘要:
目的 研制制霉素凝胶并建立其质量控制方法.方法 用卡波姆-940 NF为基质,以三乙醇胺调pH,制备制霉素凝胶;用紫外分光光度法测定制剂中制霉素的含量,并建立制剂的其他质量控制指标.结果 制霉素在(324±1)nm处有最大吸收,浓度在8~24 μg·m-1范围内,呈良好线性关系,回归方程为:A=0.026 5C+0.014,r=0.999 5.平均回收率99.39%,RSD为0.45%.结论 制霉素凝胶制备简单,质量控制方法简便,定量准确.
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文献信息
篇名 制霉素凝胶的制备与质量控制
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 制霉素 凝胶剂 质量控制
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 药物制剂
研究方向 页码范围 81-82
页数 2页 分类号 R978.5|TQ460.6
字数 1993字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2008.01.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宗永辉 浙江省人民医院药剂科 12 67 6.0 7.0
2 方顺干 浙江省人民医院药剂科 11 45 4.0 6.0
3 叶强 浙江省人民医院药剂科 13 75 5.0 8.0
4 赵荣伟 浙江省人民医院药剂科 11 40 4.0 6.0
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制霉素
凝胶剂
质量控制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
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