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摘要:
以马哇、文椰78F1和海南高种为试材,利用改良的CTAB法提取的基因组DNA纯度高,完整性好.将PCR体系的主要成分设定5个梯度,根据每个成分的变化引起的PCR-SSR的效果差异,探讨了椰子SSR技术中PCR体系的主要成分对扩增结果的影响,并对引物co007的适宜退火温度进行优化.最终确定了引物co007的最适退火温度为46.4~54℃,20μ1PCR反应体系的最佳条件为:Mg2+浓度为2.0~4.0 mmol/L,dMTPs的浓度为0.1~0.25 mmol/L,Taq聚合酶用量为1.0~2.0 U,引物浓度为0.5~2.0μmol/L.利用此反应体系对部分椰子品种进行PCR扩增并电泳检测,扩增结果清晰且有较高的多态性,表明该体系适合椰子的亲缘关系分析.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 椰子基因组DNA的提取及SSR反应体系的优化
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 椰子 DNA提取 SSR 优化
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 热带农业科学
研究方向 页码范围 417-422
页数 6页 分类号 S667.4
字数 5037字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 武耀廷 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 13 118 6.0 10.0
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