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摘要:
应用16S rDNA-PCR技术快速检测不同根系样品中的巴斯德杆菌(Pasteuria spp.),并采用PCR-RFLP和PCR-SSCP法初步分析这些样品中巴斯德杆菌群体的遗传多样性,结果表明,来自福建、广东的30份感染根结线虫病的根系中,有9份样品含有巴斯德杆菌;PCR-RFLP分析表明,克隆子的EcoH I酶切带型分为5类,其中2类占相对优势,PCR-SSCP带型分类的情况与PCR-RFLP的基本一致,但表现出更大的差异性.选取12个克隆子进行测序分析,结果显示,克隆子的16S rDNA序列与穿刺巴斯德杆菌(Pasteuria penetrans)的相应序列具有较高的同源性(97.8%~99.7%);系统进化关系分析进一步表明,不同根系样品中的巴斯德杆菌(Pasteuria spp.)16S rDNA序列与GenBank已收录的穿刺巴斯德杆菌(P.penetrans)序列形成1个主要分支和7个独立分支,具有一定的遗传差异.
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文献信息
篇名 线虫寄生菌巴斯德杆菌遗传多样性分析
来源期刊 微生物学通报 学科 生物学
关键词 巴斯德杆菌 16SrDNA PCR-RFLP PCR-SSCP 遗传多样性
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 农业微生物
研究方向 页码范围 1039-1044
页数 6页 分类号 Q93
字数 5249字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-2654.2008.07.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林奇英 福建农林大学植物病毒研究所 152 2641 29.0 42.0
2 吴祖建 福建农林大学植物病毒研究所 166 2128 26.0 36.0
3 谢荔岩 福建农林大学植物病毒研究所 45 610 17.0 23.0
4 连玲丽 福建农林大学植物病毒研究所 19 188 8.0 13.0
8 段永平 福建农林大学植物病毒研究所 6 40 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
巴斯德杆菌
16SrDNA
PCR-RFLP
PCR-SSCP
遗传多样性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
出版文献量(篇)
6200
总下载数(次)
30
总被引数(次)
68203
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