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摘要:
目的 研究K83A变异MxA蛋白抑制HBV复制活性.方法 将pcDNA3.1-MxA(wild-type)重组质粒(WT组)、pcDNA3.1-MxA-K83A重组质粒(K83A组)和pcDNA3.1空质粒(对照组)分别与pU19-1.24HBV重组质粒按2:1比例瞬时共转染HepG2细胞,转染3 d后western blot检测MxA蛋白表达,Abbott检测各组细胞上清HBsAg和HBeAg表达,定量PCR检测上清和细胞内HBV DNA水平,统计学分析结果.结果 MxA、K83A组有较好的MxA蛋白表达;与对照组相比,K83A组和MxA组上清HBeAg分别下降73%和71%(P<0.05).上清HBV DNA水平分别下降2.22 lg和2.11 lg(P<0.01),细胞内HBV DNA水平下降1.89 lg和1.78 lg(P<0.01).结论 K83A变异不影响MxA蛋白抑制HBV复制活性.
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干扰素α
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 K83A变异MxA蛋白抑制HBV复制体外研究
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 乙肝病毒 转染 复制
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 专题报道
研究方向 页码范围 1088-1089
页数 2页 分类号 R9
字数 1697字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2008.07.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王战会 南方医科大学南方医院感染内科 36 183 7.0 11.0
2 侯金林 南方医科大学南方医院感染内科 142 1077 16.0 26.0
3 彭劼 南方医科大学南方医院感染内科 45 329 11.0 17.0
4 周元平 南方医科大学南方医院感染内科 27 145 6.0 11.0
5 余治健 南方医科大学南方医院感染内科 9 8 2.0 2.0
6 李晖 南方医科大学南方医院感染内科 33 265 9.0 15.0
7 林占洲 南方医科大学南方医院感染内科 3 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
乙肝病毒
转染
复制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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