8-羟基喹啉锰配合物电子结构和光谱性质的含时密度泛函研究

• 作者: 于良民 夏树伟 杨立荣 毕彩丰 沙鹏艳 范玉华
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 8-羟基喹啉锰配合物 吸收光谱 含时密度泛函
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1234-1238
• 页数: 5页
• 分类号: O641
• 字数: 2082字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2008.06.033

摘要

采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行结构优化,探讨了配合物的结构、分子轨道能级和组成、电荷分布和转移等;采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP/6-31G(d,p)方法对配合物的电子结构进行计算,获得其吸收光谱.结果表明,Mn(Ⅲ)与8-羟基喹啉中的N原子和O原子形成不对称六配位的稳定配合物,金属锰对前线轨道的贡献很大,在HOMO轨道中占28.53%,在LUMO轨道中占68.30%;中心金属锰(Ⅲ)强烈地参与发光,电子在基态与激发态之间的跃迁,主要是中心金属锰及8-羟基喹啉配体间的电荷转移,在可见光区存在2个强度较大的吸收峰,分别位于756.8 nm和532.7 nm处.通过对双分子体系的研究发现,相邻2个分子之间能够进行微量电荷的转移,分子间的相互作用对前线轨道组成有明显的影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于良民	中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室	130	1004	18.0	24.0
2	毕彩丰	中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室	53	350	10.0	15.0
3	范玉华	中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室	35	250	8.0	14.0
4	夏树伟	中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室	31	113	6.0	8.0
5	沙鹏艳	中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室	2	10	2.0	2.0
6	杨立荣	中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室	7	43	4.0	6.0