纳米金抑制血管内皮细胞增殖的分子机制

• 作者: 孙加升 潘运龙 蔡继业 覃莉 邱思远
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管内皮细胞 增殖 纳米金 生长因子 肝素结合位点
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1421-1423
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 3257字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-9030.2008.11.023

摘要

目的 观察纳米金能否抑制血管内皮细胞增殖,以及作用的分子机制.方法 在96孔板内,无血清培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)24 h,分别加入预先孵育过夜的纳米金(1000 nmol/L)+血管内皮生长因子(VEGF)165(10μg/L)、VEGF165各100μl,噻唑蓝(MTT)比色法观察纳米金对HUVEC增殖的影响.取3种浓度(250、500、1000 nmol/L)纳米金各0.5 ml,分别与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF,10 mg/L)0.5 ml,4℃孵育24 h;再加入过饱和浓度的肝素-琼脂糖凝胶,离心后用bFGF抗体检测上清液和沉淀物中bFGF含量变化.无血清培养HUVEC 5孔,每孔加入VEGF165(10μg/L)100μl;再加入不同浓度纳米金(125、250、500 nmol/L),100μl,作用5 min,用Western blot方法测定磷酸化PLC-γ1蛋白.用AFM(原子力显微镜)表征纳米金与VEGF165作用后粒径大小.结果 纳米金+VEGF165组与VEGF165组的增殖倍数分别为1.75和4.25,表明纳米金抑制HUVEC的增殖(t=14.421,P<0.01).纳米金能够与具有肝素结合位点的bFGF结合.VEGF165浓度不变(10μg/L),随着纳米金溶液浓度的增加,从125、250到500 nmol/L,纳米金抑制PLC-γ1磷酸化越来越明显.AFM观察到纳米金与VEGF165作用后,粒径普遍大于30 nm.结论 纳米金与具有肝素结合位点的VEGF165结合,抑制了VEGF165的信号传导,从而抑制血管内皮细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡继业	暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室	224	1517	16.0	24.0
2	潘运龙	暨南大学附属第一医院普外科	75	556	14.0	20.0
3	覃莉	暨南大学医学院组织胚胎学教研室	66	436	13.0	17.0
4	孙加升	暨南大学附属第一医院普外科	4	41	3.0	4.0
5	邱思远	暨南大学附属第一医院普外科	7	49	4.0	7.0