5-HT3受体拮抗剂药效团模型的构建

• 作者: 乔延江 张燕玲 鲍红娟
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 5-HT3受体拮抗剂 三维药效团 数据库搜索
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1125-1132
• 页数: 8页
• 分类号: O629
• 字数: 4759字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2008.06.011

摘要

以31个来源于MDDR数据库中具有抑制鼠Bezold-Jarisch反射作用的5-HT3受体拮抗剂作为训练集化合物,构建5-HT3受体拮抗剂药效团模型.训练集化合物具备结构多样性,来源于相同药理模型,活性值ED50范围为0.05～320 μg/kgi.v..利用Catalyst计算5-HT3受体拮抗剂的最优药效团由一个氢键受体、一个疏水基团、一个正电离子化基团、一个芳香环特征和6个排除体积组成;Fixed cost值、Null cost值、△cost值和Configuration cost值分别为112.6,172.0,59.4和7.248.训练集化合物活性的计算值与实测值相关系数为0.9031,偏差值为0.8976,基于Fischer的交叉验证结果表明药效团模型具有较高的置信度,所得药效团对训练集化合物活性值的预测结果显示有较好的预测能力,可用于数据库搜索指导发现新的具有该活性的先导化合物,也可用于中药或天然产物药物研究开发.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张燕玲	北京中医药大学中药学院	90	652	14.0	20.0
2	乔延江	北京中医药大学中药学院	268	3226	27.0	42.0
3	鲍红娟	北京中医药大学中药学院	7	124	6.0	7.0