Ⅳ型胶原和金属蛋白酶组织抑制剂-1在肾小球系膜细胞中的表达及福辛普利干预的意义

• 作者: 于力 张又祥 张蕾 王丽娜 翁志媛 郝志宏
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肾小球系膜细胞 金属蛋白酶组织抑制剂-1 福辛普利 Ⅳ型胶原
• 年，卷（期）: 2008,（17）
• 所属期刊栏目: 泌尿系统疾病
• 页码范围: 1330-1332
• 页数: 3页
• 分类号: R725.7
• 字数: 3200字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2008.17.007

摘要

目的 探讨Ⅳ型胶原(ColⅣ)及金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)在脂多糖(LPS)诱导的大鼠肾小球系膜细胞(GMC)中的表达及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)福辛普利(FOS)干预的意义.方法 建立体外培养的大鼠GMC,鉴定后3～10代用于实验.实验分为5组.对照组:仅加正常培养液;LPS组:加正常培养液及10 μg/L LPS;FOS高、中、低剂量组:除正常培养液及10 μg/L LPS外,分别加FOS 1×10-4 mol/L(FOS 1组)、1×10-6 mol/L(FOS 2组)、1×10-8 mol/L(FOS 3组).各组细胞培养6、12和24 h后采用ELISA法测定细胞培养上清液中Col Ⅳ和TIMP-1蛋白表达量,收集细胞提取RNA,采用实时荧光定量RT-PCR法检测其TIMP-1 mRNA表达的变化.结果 1.正常培养的大鼠GMC均有一定量的Col Ⅳ和TIMP-1蛋白表达;LPS组在各时间点Col Ⅳ和TIMP-1蛋白分泌均高于对照组(Pa＜0.01),而FOS各组Col Ⅳ和TIMP-1蛋白分泌均低于LPS组(Pa＜0.01).2.正常培养的大鼠GMC可表达一定量TIMP-1 mRNA,LPS组在各时间点TIMP-1 mRNA表达量均高于对照组,FOS各组表达量均低于LPS组.结论 FOS抑制LPS诱导的GMC分泌Col Ⅳ,从蛋白和mRNA水平抑制LPS诱导的大鼠TIMP-1表达,而TIMP-1是调节Col Ⅳ降解的重要因子,为FOS的肾脏保护作用机制提供理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于力	广州医学院附属广州市第一人民医院儿科	43	395	9.0	18.0
2	王丽娜	广州医学院附属广州市第一人民医院儿科	22	159	6.0	12.0
3	郝志宏	广州医学院附属广州市第一人民医院儿科	24	132	7.0	10.0
4	翁志媛	广州医学院附属广州市第一人民医院儿科	9	69	4.0	8.0
5	张又祥	广州医学院附属广州市第一人民医院儿科	12	95	6.0	9.0
6	张蕾	广州医学院附属广州市第一人民医院儿科	10	84	6.0	9.0