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先天性肌性斜颈患儿胸锁乳突肌组织病理改变和整合素β1表达
先天性肌性斜颈患儿胸锁乳突肌组织病理改变和整合素β1表达
作者:
毛会丽
蔡新华
薛克修
赵丙泉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
整合素β1
Gomori银染
胸锁乳突肌
肌性斜颈,先天性
摘要:
目的 研究先天性肌性斜颈(CMT)患儿胸锁乳突肌的组织病理学改变及整合素β1的表达,探讨CMT的病变过程及整合素β1的作用机制及意义.方法 采用HE染色、Gomori银染观察45例CMT患儿胸锁乳突肌标本组织病理学改变,采用免疫组织化学方法检测其整合素β1表达,利用图像分析系统定量分析整合素β1表达量和分布特点.结果 1.光镜观察 HE染色标本显示胸锁乳突肌纤维化改变可以归纳为2类:A类改变表现为肌细胞萎缩变小,周围有大量结缔组织纤维增生,纤维排列紊乱,且伴许多血管和神经增生,最后肌细胞萎缩消失;B类肌细胞首先表现为肌原纤维结构消失(横纹或正常肌节结构消失),在纤维化改变前保持细胞轮廓,细胞膜完整,然后肌细胞原位发生纤维性病理改变,在纤维束之间有成纤维样细胞,细胞有较多突起.Gomori银染标本显示胸锁乳突肌主要改变以大量胶原纤维增生为主,A类胶原纤维排列紊乱,B类胶原纤维排列较整齐.2.免疫组织化学染色显示整合素β1在健康对照组表达为弱阳性(125.7±5.167).病变标本表达程度分3种,A类肌细胞质中表达呈强阳性(30.15±6.543),与正常组比较有显著性差异(P<0.01);B类肌细胞表达呈阴性(177.15±13.45),与正常组比较有显著性差异(P<0.01),另外一些肌细胞肌原纤维结构基本正常,表达呈弱阳性(114.6±17.23),与正常组比较无显著性差异(P>0.05)).结论 胸锁乳突肌纤维化是一个复杂渐变过程,纤维化病理过程可能有不同方式发生,整合素β1可能参与疾病的发生过程.
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文献信息
篇名
先天性肌性斜颈患儿胸锁乳突肌组织病理改变和整合素β1表达
来源期刊
实用儿科临床杂志
学科
医学
关键词
整合素β1
Gomori银染
胸锁乳突肌
肌性斜颈,先天性
年,卷(期)
2008,(7)
所属期刊栏目
小儿外科
研究方向
页码范围
550-552
页数
3页
分类号
R726.2
字数
3320字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1003-515X.2008.07.026
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
蔡新华
新乡医学院形态学研究室
60
183
6.0
9.0
2
毛会丽
新乡医学院形态学研究室
18
78
6.0
7.0
3
赵丙泉
新乡医学院形态学研究室
2
8
2.0
2.0
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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中华实用儿科临床杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
2095-428X
CN:
10-1070/R
开本:
大16开
出版地:
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
邮发代号:
36-102
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
11163
总下载数(次)
39
总被引数(次)
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