蛋白激酶C抑制剂staurosporine对人结肠癌COLO320细胞周期的影响

• 作者: 刘文明 孟庆华 陈爱军
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: STS 结肠癌细胞株 细胞周期 凋亡
• 年，卷（期）: 2008,（16）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2327-2329
• 页数: 3页
• 分类号: R735.35
• 字数: 2112字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2008.16.014

摘要

目的 探讨蛋白激酶C(protein kinase c,PKC)抑制剂staurosporine(STS)对人结肠癌细胞株COLO320的增殖抑制、凋亡诱导及对细胞周期的影响.方法 在培养的COLO320细胞中,加20、60及100ng/mL STS和100ng/mL佛波酯(PMA),作用24h后,用MTT法测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期的变化.结果 STS抑制COLO320细胞生长,24h的IC50为55ng/mL.20、60及100ng/mL STS分别作用细胞24h后,发现G0/G1期细胞分别为(47.30%±1.53%)、(49.50%±1.54%)和(51.60%±2.12%),G2/M期细胞分别为(30.45%±1.32%)、(34.50%±1.23%)和(37.70%±1.82%);100ng/mL PMA组G0/G1期细胞为(57.10%±1.89%),G2/M期细胞为(24.70%±0.35%);空白对照组G0/G1期细胞为(50.60%±1.69%),G2/M期细胞为(1.85%±0.78%).20、60及100ng/mL STS组与100ng/mL PMA组及空白对照组比较,STS使细胞G0/G1期均减少(P<0.05)及G2/M期均明显增加(P<0.01).STS作用24h后细胞的G1期前出现明显的凋亡峰.结论 STS通过抑制PKC的活性,使细胞被阻滞于G2期,从而抑制COLO320细胞的增殖及诱导细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈爱军	三峡大学第一临床医学院	5	8	2.0	2.0
5	孟庆华		6	27	2.0	5.0
6	刘文明	三峡大学第一临床医学院	5	17	2.0	4.0