动脉粥样硬化大鼠动脉的基因芯片分析及组织蛋白酶D的表达变化

• 作者: SHU Qing 张志钢 张晓兰 舒青 郑强荪
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 基因芯片 大鼠 动脉粥样硬化 组织蛋白酶 D
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 252-254,251
• 页数: 4页
• 分类号: R545.3
• 字数: 4125字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6273.2008.02.015

摘要

目的:用基因芯片技术研究动脉粥样硬化大鼠与正常大鼠动脉组织中差异表达的基因,以探讨动脉粥样硬化的发病机制.方法:16只雄性SD大鼠随机分组,正常对照组8只给予正常饮食及生理盐水腹腔注射,模型组8只大鼠喂食高脂饲料(3%胆固醇、0.5%胆酸钠、5%精制糖、10%猪油、基础饲料81.5%)及维生素D3腹腔注射,实验14周处死动物,测定血浆总胆固醇(total cholesterol,TC)及甘油三酯(triglyeride,TG),取主动脉进行HE染色及油红染色进行病理学观察,提取主动脉RNA作基因芯片检查,以免疫组织化学方法检测组织蛋白酶D(Cathepsin D,Cat-D)蛋白表达情况.结果:与正常对照组相比.模型组血浆TG和TC升高(P<0.01),HE及油红染色可见主动脉形成纤维增生性动脉粥样硬化.芯片结果显示,与空白对照组相比.模型组Cat-D基因表达上调.进一步免疫组化检查发现,正常对照组大鼠动脉组织中Cat.D不表达或者低表达,模型组中Cat-D表达明显增加(P<0.0).结论:AS的发病是多因素作用的多基因改变而引发的复杂病变,组织蛋白酶D可能与其他具有降解基质作用的酶协同参与了血管重塑从而促进AS的发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑强荪	第四军医大学唐都医院心血管内科	222	871	14.0	17.0
2	舒青	第四军医大学唐都医院心血管内科	46	184	8.0	12.0
3	张志钢	第四军医大学唐都医院心血管内科	3	13	3.0	3.0
4	张晓兰	南京军区福州总医院消化内科	12	70	4.0	8.0
5	SHU Qing	第四军医大学基础部遗传与发育教研室	1	3	1.0	1.0