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摘要:
目的 观察BC047440基因能否通过增强NF-κB的活化而促进HepG2细胞的增殖.方法 设计针对BC047440基因的小干扰RNA(siRNA),构建pGenesil-1-BC047440-siRNA真核表达载体,用脂质体法将介导siRNA的真核绿色荧光表达载体pGenesil-1-BC047440-siRNA、pGenesil-1-HK-siRNA转染人肝癌HepG2细胞建立稳定细胞株;实验分为3组:转染siRNA表达载体组、无关质粒组和未处理的亲本HepG2细胞组.采用平板克隆形成实验分析细胞的增殖活性,通过Western blot 检测细胞质p50含量,EMSA检测NF-κB的核转位,荧光素酶试验检测各组细胞的NF-κB活化情况.结果 细胞增殖实验显示转染siRNA组细胞增殖能力明显降低,BC047440基因沉默后的HepG2的细胞质p50含量低于野生株HepG2,NF-κB核转位低于野生株HepG2,其荧光素酶和海肾荧光素酶活性比值只有野生株的1/4.结论 BC047440基因能促进肝癌细胞的增殖,其调节机制可通过NF-κB信号途径实现,提示BC047440基因可能成为抑制人肝癌细胞生长的有效靶点.
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干扰RNA
HepG2细胞
NF-κB家族成员
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文献信息
篇名 BC047440基因通过NF-κB调节HepG2细胞增殖的初步研究
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 BC047440 HepG2 人肝癌细胞 siRNA
年,卷(期) 2008,(22) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2090-2092
页数 3页 分类号 R392.11|R730.23|R735.7
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2008.22.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁平 第三军医大学新桥医院肝胆外科 126 612 12.0 16.0
2 李靖 第三军医大学新桥医院肝胆外科 83 480 12.0 17.0
3 黄小兵 第三军医大学新桥医院肝胆外科 57 283 10.0 13.0
4 郑璐 第三军医大学新桥医院肝胆外科 43 235 8.0 12.0
5 韩克强 第三军医大学新桥医院肝胆外科 30 132 7.0 10.0
6 赵弘智 第三军医大学新桥医院肝胆外科 18 122 7.0 10.0
7 刘世呈 第三军医大学新桥医院肝胆外科 8 40 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
BC047440
HepG2
人肝癌细胞
siRNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
总被引数(次)
97850
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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