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摘要:
注射剂中的可见异物不仅影响药品质量,而且直接危害患者的健康.该文作者结合工作实践,对可见异物的概念、检查标准、检查时间,抽样数量,塑料瓶(袋)可见异物的检测,可见异物检验数量,注射用灭菌粉末及其原料药品可见异物检查规定等提出了一些方法,并建议相关部门在修订可见异物检查标准时予以修改和完善.
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内容分析
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文献信息
篇名 可见异物检查方法判断标准探讨
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 可见异物 判断标准
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 药品质量控制
研究方向 页码范围 601-602
页数 2页 分类号 R927.1
字数 1831字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2008.05.050
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈运动 6 17 3.0 4.0
2 朱琳娇 2 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
可见异物
判断标准
研究起点
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期刊影响力
医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
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