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摘要:
目的 观察吉非替尼二线或二线以上方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 126例晚期NSCLC患者口服吉非替尼250mg/天,直到疾病进展或不可耐受的毒副反应停药.结果 126例患者,总有效率为30.1%(38/126),疾病控制率为81.7%(103/126).有效患者中位缓解时间为6.6个月,全组中位肿瘤进展时间(TTP)为4.9个月,中位总生存时间为9.8个月,1年生存率为38.2%.腺癌患者有效率、生存时间及TTP均显著高于鳞癌患者,女性患者有效率和生存时间优于男性患者.脑转移患者有效率为50%.主要毒副反应为皮疹和腹泻,皮疹发生率最高(47.6%),但多数较轻并可逆.结论 吉非替尼作为二线及二线以上方案治疗晚期NSCLC安全有效,易为患者接受.
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文献信息
篇名 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析
来源期刊 首都医药 学科 医学
关键词 吉非替尼 非小细胞肺癌
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 40-42
页数 3页 分类号 R9
字数 3360字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8257.2008.12.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐勇 66 235 7.0 12.0
2 单利 46 143 7.0 9.0
3 曲彦丽 9 26 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
吉非替尼
非小细胞肺癌
研究起点
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期刊影响力
首都食品与医药
半月刊
1005-8257
10-1288/R
大16开
北京市丰台区宋家庄苇子坑路148号
82-792
1994
chi
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27877
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