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摘要:
目的 探讨前列腺素E2(PGE2)对大鼠成骨细胞核因子-κB受体激活物配基(RANKL)和护骨素(OPG)mRNA表达的调节及其信号转导机制.方法 培养大鼠UMR106成骨细胞,采用不同浓度的PGE:和不同的信号通路调节剂干预细胞后,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR检测RANKL和OPG mRNA的表达水平.结果 PGE2、福司可林和db-cAMP均促进RANKL mRNA表达和抑制OPG mRNA的表达,RANKL mRNA表达分别为对照组的2.8倍(P=0.002)、2.2倍(P=0.006)和2.1倍(P=0.005).OPG mRNA表达分别为对照组的12%(P<0.01)、85%(P=0.005)和70%(P=0.013).A23187则下调RANKL和OPG表达58%(P=0.002)和53%(P=0.017).KT-5720下调PGE2诱导的RANKL mRNA表达约53%(P<0.01),而白屈菜红碱、维拉帕米、钙调蛋白抑制剂(W7、KN-62和PD98059)则对PGE:诱导的RANKL mRNA表达无明显影响(P>0.05).KT-5720、维拉帕米和W7分别阻断PGE2对OPG mRNA表达的抑制作用47%(P=0.01)、38%(P=0.029)和43%(P<0.01),而KN-62、PD98059和白屈菜红碱则均不影响PGE2对OPG表达的调节(P>0.05).结论 PKA信号通路介导了PGE2诱导的RANKL表达,而PGE2对OPG表达的下调作用则由PKA和Ca2+钙调蛋白信号通路介导.
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文献信息
篇名 前列腺素E2调节成骨细胞核因子-κB受体激活物配基和护骨素表达的信号通路研究
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词 前列腺素E类 NF-κB 钙调蛋白 护骨素
年,卷(期) 2008,(28) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1992-1996
页数 5页 分类号 R9
字数 3543字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0376-2491.2008.28.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邱明才 天津医科人学总医院内分泌科 318 2160 20.0 32.0
2 权金星 甘肃省人民医院内分泌科 27 42 3.0 4.0
3 王宝利 天津内分泌研究所卫生部激素和发育重点实验室 3 6 2.0 2.0
4 郑纺 天津内分泌研究所卫生部激素和发育重点实验室 3 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺素E类
NF-κB
钙调蛋白
护骨素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学杂志
周刊
0376-2491
11-2137/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-588
1915
chi
出版文献量(篇)
21130
总下载数(次)
49
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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