家族性急性髓系白血病相关新基因FAMLF cDNA全长的克隆及其生物功能分析

• 作者: 李景岗 王少元 王程毅 黄源茂
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病,髓样 基因 克隆,生物 计算生物学 cDNA末端快速扩增法
• 年，卷（期）: 2008,（38）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2667-2671
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4824字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0376-2491.2008.38.002

摘要

目的 克隆家族性急性髓系白血病(AML)相关新基因cDNA全长,在分子水平上探讨急性白血病发生发展的机制.方法 以构建的家族性AML抑制性消减文库中1个有差异表达的新基因EST序列zywb87(GenBank注册号CV973101)为基础,应用cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆其全长cDNA,应用生物信息学对其功能进行初步分析,应用一步法半定量RT-PCR检测其在AML患者及正常人中的表达.结果 获得了家族性AML相关新基因FAMLF的cDNA全长,该基因定位于染色体lq31.3,cDNA全长2313 bp,开放读码框(ORF)为249 bp,编码82个氨基酸的蛋白质,含有信号肽,富含亮氨酸重复单位(LRR_SD22),内在固有无序结构域等功能区.Blast检索为功能未知的新基因,已被GenBank收录,并命名为FAMLF,核酸注册号为EF413001,蛋白质注册号为ABN58747.新基因FAMLF在AML患者中的表达明显高于正常人,差异有统计学意义(2.61±0.66 vs 0.97±0.51,P<0.01).结论 成功获得一个家族性AML相关新基因FAMLF cDNA全长,FAMLF基因在AML中高表达,可能是具有一定生物功能的新基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王少元	福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病研究所	31	106	7.0	8.0
2	黄源茂	福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病研究所	6	18	3.0	4.0
3	李景岗	福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病研究所	10	28	3.0	4.0
4	王程毅	福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病研究所	6	28	3.0	5.0