结肠癌组织中PKCβ1、COX-2及nm23-H1的表达及其意义

• 作者: 李桂红 蒲红伟 邵国安 马遇庆
• 来源期刊: 陕西医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠肿瘤 蛋白激酶C 环氧水解酶类 @nm23-H1
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 167-168,176
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 1615字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7377.2008.02.014

摘要

目的:研究结肠癌、结肠腺瘤和癌旁正常结肠粘膜组织中蛋白激酶C(PKCβ1)、环氧化酶-2(COX-2) 及转移抑制基因nm23-H1的表达及其临床意义.方法:65例结肠癌、16例结肠腺瘤和8例癌旁结肠粘膜组织采用免疫组织化学法检测PKCβ1、COX-2 及nm23-H1的表达.结果:PKCβ1表达在结肠癌与腺瘤和正常黏膜差异显著(P＜0.01),表达率和表达强度依次递减.COX-2 在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠粘膜组织中的表达差异显著,结肠癌组织中C0X-2的表达与结肠癌分化程度、淋巴结和远处转移以及Dukes 分期有关,与年龄和性别无关.nm23-H1的表达在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠黏膜组织中差异有显著性(P＜0.01),结肠癌组织中nm23-H1 的表达与分化程度、远处转移及Dukes 分期有关,但与其它临床病理资料无关.结论:PKCβ1可能与结肠黏膜上皮增生有关,可能参与了结肠的癌变过程,并可能在癌变早期发生改变.COX-2异常表达可能是结肠癌发生的早期事件,且在结肠癌的发生、发展中起一定作用.nm23-H1的表达下调,可促使结肠癌细胞获得进一步恶性分化及远处转移的潜能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马遇庆	新疆医科大学基础医学院病理教研室	43	142	6.0	9.0
2	李桂红	新疆医科大学基础医学院病理教研室	23	78	6.0	7.0
3	蒲红伟	新疆医科大学基础医学院病理教研室	56	138	6.0	8.0
4	邵国安	新疆医科大学第五附属医院肿瘤外科	46	187	7.0	11.0