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摘要:
目的:观察乌药叶的安全性.方法:急性毒性试验采用最大耐受剂量法.结果:在遗传毒性试验中的Ames试验各浓度下,无论是否加入S9混合液,回变菌落数均未大于自发回变数的2倍,并且未见剂量-反应关系.而各阳性对照组均显示强烈的诱变作用.在骨髓细胞微核试验中,试验组动物在各试验剂量下,嗜多染红细胞(PCE)微核出现率、PCE/成熟红细胞(RBC)与阴性对照组相比,差异均无显著性(P>0.05),而阳性对照组与阴性对照组相比,差异有显著性(P<0.05),显示强烈的致突变作用;在小鼠精子畸形试验中,阴性对照组的精子畸形率为1.98%,阳性对照组(环磷酰胺组)的精子畸形率为5.24%,与阴性对照组相比差异有显著性(P<0.05),而试验3个剂量组的精子畸形率分别为2.04%、2.00%、2.08%,与阴性对照组相比差异无显著性(P>0.05);大鼠30 d喂养试验结果表明,与对照组比较,乌药叶3个剂量组大鼠的一般情况、体质量、食物利用率、血液学、血液生化学、脏体比及病理组织学检查均未见异常.结论:乌药叶属实际无毒级,未见遗传毒性,长期服用是安全的.
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文献信息
篇名 乌药叶的毒理实验研究
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 乌药叶 毒理学 安全性
年,卷(期) 2008,(18) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1548-1551
页数 4页 分类号 R285
字数 3593字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-5213.2008.18.008
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作者信息
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1 江月仙 28 210 8.0 14.0
2 陶曙 1 4 1.0 1.0
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毒理学
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期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
总下载数(次)
20
总被引数(次)
101714
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