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摘要:
运用分子生物学方法构建含GSH基因的质粒pGEX4T-1-GSH,转化不同的宿主菌(JM109,DH5α,XBlue,BL21),挑克隆,经重组鉴定(PCR方法),IPTG诱导,检测不同菌间GSH表达产量差异,同时将同种菌部分进行非IPTG诱导对照,比较表达量差异,旨在寻找高表达GSH活性菌.结果显示,质粒pGEX4T-1-GSH重组转化JM109,DH5α,XBlue,BL21,经IPTG诱导后,GSH的产量在BL21中较高,表明BL21可以是GSH的高表达菌株.
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文献信息
篇名 谷胱甘肽合成酶的克隆与工程菌筛选
来源期刊 科技导报 学科 生物学
关键词 谷胱甘肽合成酶 克隆 表达 工程菌
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 41-43
页数 3页 分类号 Q814.1
字数 2963字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-7857.2008.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏锁成 西北民族大学动物医学研究所 95 356 10.0 14.0
2 张宪云 西北民族大学动物医学研究所 11 17 2.0 4.0
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科技导报
半月刊
1000-7857
11-1421/N
大16开
北京市海淀区学院南路86号
2-872
1980
chi
出版文献量(篇)
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总被引数(次)
68910
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