瞬时干扰PPARγ基因促进酒精诱导下人骨髓基质干细胞成骨分化的实验研究

• 作者: 周宗科 康鹏德 廉永云 张晖 杨静 沈彬 程惊秋 裴福兴 黄强
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨质疏松 过氧化物 干细胞
• 年，卷（期）: 2008,（37）
• 所属期刊栏目: 分子骨科
• 页码范围: 2603-2608
• 页数: 6页
• 分类号: R6
• 字数: 6114字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0376-2491.2008.37.003

摘要

目的 研究应用RNAi(RNA interference)技术靶向PPARγ基因对酒精诱导下人类骨髓基质细胞(hBMSCs)成骨分化的促进作用及对其成脂分化的抑制作用.方法 分离培养hBMSCs,经传代后应用脂质体包裹后的PPARγ-siRNA在体外转染hBMSC,然后在酒精诱导成脂分化的条件下培养转染后的细胞,应用组织学和分之生物学的方法观测细胞成脂-成骨分化情况并进行定量分析.结果 组织学染色及定量显示,在酒精诱导成脂条件下,PPARγ-siRNA转染组的脂肪细胞形成率明显低于酒精成脂诱导组(P=0.002);而干扰组的钙结节行成率明显高于酒精成脂诱导组(P=0.000).分之生物学检测结果显示,PPARγ-siRNA可明显从mRNA和蛋白水平上调hBMSCs成骨定向分化的特异性转录因子(Osf2/Cbfal)、成骨分化过程中的早期标志Ⅰ型胶原的表达和合成,并通过促进碱性磷酸酶和骨钙素的蛋白合成促进成骨分化.结论 应用siRNA干扰技术靶向PPARγ基因可有效促进酒精作用下的人骨髓基质干细胞向成骨细胞分化,并且能抑制其向脂肪细胞分化.siRNA可为酒精性骨质疏松的基因治疗和分子机制的研究提供新策略.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄强	四川大学华西医院骨科	79	557	11.0	19.0
2	沈彬	四川大学华西医院骨科	255	2434	27.0	38.0
3	杨静	四川大学华西医院骨科	299	2512	29.0	38.0
4	周宗科	四川大学华西医院骨科	201	1898	22.0	35.0
5	康鹏德	四川大学华西医院骨科	222	2250	25.0	37.0
6	张晖	四川大学华西医院骨科	57	367	11.0	17.0
7	廉永云	四川大学华西医院骨科	15	133	7.0	11.0
8	程惊秋		6	26	4.0	5.0