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摘要:
目的:探索完善我国现行药品不良反应相关法律规定的方法.方法:描述我国现行法律关于药品不良反应规定的现状,分析存在的缺陷,借鉴部分国外药品不良反应损害救济制度,提出完善我国相关法律规定的建议.结果与结论:我国应从药品不良反应的构成要件、法律责任、鉴定制度等方面切入,通过适当的立法途径,尽快完善相关法律规定,以保护患者的权益.
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建立
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文献信息
篇名 我国药品不良反应规制现状与缺陷刍议
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 药品不良反应 法律规定 制度 缺陷
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 药业专论
研究方向 页码范围 243-246
页数 4页 分类号 R969.3|R951
字数 6222字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田侃 263 1166 15.0 19.0
2 陆叶 17 169 8.0 12.0
3 左雪梅 2 41 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
药品不良反应
法律规定
制度
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研究起点
研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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22241
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25
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