组合探针荧光原位杂交检测慢性淋巴细胞白血病分子遗传学异常

• 作者: 乔纯 于慧 仇红霞 徐卫 李丽 李建勇 沈秋丹 洪鸣 范磊 钱思轩
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病,淋巴细胞,慢性 荧光原位杂交
• 年，卷（期）: 2008,（36）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2537-2540
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 2878字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0376-2491.2008.36.005

摘要

目的 探讨中国人慢性淋巴细胞白血病(CLL)的分子遗传学特性及其在CLL预后判断中的价值.方法 运用组合探针(LSI D13S319、LSI p53、LSI ATM、CEP 12、LSI MYB、LSI IGHC/IGHV)和间期荧光原位杂交(FISH)技术,前瞻性研究106例CLL患者的的分子遗传学特征.生存分析采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线和Log-rank检验.结果 106例患者中79例(74.5%)存在一种及以上细胞遗传学异常,35例(33.0%)同时检测出2种及以上的异常.其中del(13q14)异常最常见(45.3%),其他依次为+12(25.5%)、IgH基因重排(23.6%)、del(17p13,16.0%)、del(11q23,10.5%)和del(6q23,4.7%)异常.del(13q14)异常的发生率在年龄＜60岁的患者中明显高于≥60岁的患者,差异具有统计学意义(P=0.033);分子遗传学异常与患者性别、Binet分期无明显相关性(P＞0.05).生存分析显示,伴有del(17p13)或del(11q22)异常组患者的生存期最短,单纯具有del(13q14)异常组的生存期最长,差异具有统计学意义(P=0.003).结论 中国人CLL的分子遗传学特性与西方国家的相似,组合探针FISH技术提高了CLL异常染色体的检出率,del(13q14)异常是CLL最常见的染色体异常.