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胎儿心脏来源细胞的分离培养及鉴定
胎儿心脏来源细胞的分离培养及鉴定
作者:
侯亚义
凌丽珍
叶鸿苹
泥艳红
胡娅莉
蒋文群
陈建秀
黄亚红
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胎儿
心肌干细胞
心肌祖细胞
间质细胞
c-Kit
摘要:
目的:胎儿心脏正处于组织器官形成和发育时期,其中的细胞数量和增殖能力应该高于成体组织,但是目前关于培养人胎儿心脏来源细胞的方法以及基本生物学特征还鲜见报道.实验拟建立体外培养胎儿心脏来源细胞的方法,探讨心脏来源细胞基本的生物学特征和细胞种类.方法:实验于2005-10/2007-05在南京大学医学院和国家生物医药技术重点实验室完成.①实验材料:水囊引产的12~18周胎儿10例由南京大学医学院附属鼓楼医院提供,实验经产妇及家属同意,并经医院医学伦理委员会批准.②实验方法:取胎龄12~18周水囊引产的胎儿心脏,将消化后获得的细胞培养于添加内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、干细胞生长因子、心肌营养素及含10%FBS的DMEM/F12培养基中.③实验评估:应用显微镜观察细胞的形态特征,采用RT-PCR检测培养前后心脏来源细胞于细胞标志基因等基因的表达,流式细胞仪检删培养前及培养19 d后细胞的表面标志.结果:①心脏来源的细胞可以生长增殖.培养16 d后出现克隆,并有类似生长中心的区域形成,类似生长中心区域内的细胞较小,形态接近圆形,细胞核占细胞比例大,而周围的细胞形状多为梭形核多角形,细胞核所占的比例较小,并且显微镜下可见正在分裂的细胞.②RT-PCR检测显示,胎儿心脏组织分离获得的心肌细胞中表达c-Kit、KDR、GATA-4、Nkx-2.5、MEF-2c,不表达c-Tnl.培养19 d后细胞中GATA-4、KDR、MEF-2c表达量降低,不表达c-Kit,Nkx-2.5和c-Tnl.③流式细胞仪检测发现培养19 d后细胞群中CD29和CD44高表达.CD45、GATA-4和c-Tnt低表达.结论:建立了一种体外培养胎儿心脏来源细胞的方法,并确定细胞群中有心脏来源的间充质干细胞和心肌祖细胞.
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篇名
胎儿心脏来源细胞的分离培养及鉴定
来源期刊
中国组织工程研究与临床康复
学科
医学
关键词
胎儿
心肌干细胞
心肌祖细胞
间质细胞
c-Kit
年,卷(期)
2008,(3)
所属期刊栏目
干细胞生物学特征
研究方向
页码范围
433-437
页数
5页
分类号
R394.2
字数
6148字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1673-8225.2008.03.025
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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