体外培养扩增CD4+CD25+调节性T细胞的实验观察

• 作者: 冷希圣 朱继业 李涛 王子函
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: T淋巴细胞 白细胞介素类 调节性T细胞 细胞培养
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 844-847
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 3258字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0376-2491.2008.12.014

摘要

目的 观察细胞因子体外培养扩增CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的作用,以便从体外获取大量Treg细胞.方法 将从C57BL/6幼稚小鼠脾脏和淋巴结中提取的Treg与从DBA/2小鼠骨髓中提取的成熟树突细胞(mDC)混合培养,并分别加入白细胞介素-2(IL-2)、IL-4或IL-15,检测Treg增殖和凋亡的情况,与不加入任何细胞因子为对照.分别将培养获得的Treg与C57BL/6幼稚小鼠的效应性T细胞(Teff)混合培养,测定扩增后的Treg对Teff的抑制活性.检测扩增后Treg的Foxp3表达,从而证明培养获得的Treg仍保持其表型.结果 在保持其对Teff抑制活性的同时,IL-2组、IL-4组、IL-15组Treg的增殖细胞前体频率分别为31.3%、28.9%、34.5%,明显高于对照组(14.5%),均P＜0.05;增殖指数分别为1.9、1.7、1.8,明显高于对照组(1.5),均P＜0.05.IL-2组、IL-4组、IL-15组Treg的凋亡细胞比例分别为12.8%、11.4%、12.7%,均明显低于对照组(28.9%),均P＜0.05.扩增后的Treg仍高表达Foxp3(91.75%).结论 IL-4、IL-15和IL-2一样,具有促进Treg增殖、减少其凋亡的作用,并同时保持对Teff的抑制功能.扩增后的Treg仍保持其表型,高表达Foxp3.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冷希圣	北京大学器官移植中心北京大学人民医院肝胆外科中心	227	1830	20.0	31.0
2	朱继业	北京大学器官移植中心北京大学人民医院肝胆外科中心	151	839	14.0	21.0
3	李涛	北京大学器官移植中心北京大学人民医院肝胆外科中心	111	633	13.0	20.0
4	王子函	北京大学器官移植中心北京大学人民医院肝胆外科中心	2	5	1.0	2.0