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摘要:
目的 为制备稳定、疗效好的博莱霉素凝胶剂,对其处方进行筛选及体外药效学评价.方法 以卡波姆934、940、941型作为凝胶基质制备博莱霉素凝胶剂,通过质量评价筛选最佳处方;并将博莱霉素凝胶剂作用于离体尖锐湿疣皮损组织中的人乳头瘤病毒,应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术,通过定量检测HPV-DNA的扩增情况,考察其体外抗病毒作用.结果 制备的博莱霉素凝胶剂,细腻、光洁、稳定性好、对皮肤无刺激性;经博莱霉素凝胶剂作用后,人乳头瘤病毒DNA扩增受到抑制,检测结果为阴性.结论 该凝胶剂配方合理、制备简便、性质稳定,符合中国药典2005版的规定,具有明显的抗人乳头瘤病毒作用.
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文献信息
篇名 博莱霉素凝胶剂处方筛选及体外药效学研究
来源期刊 国际医药卫生导报 学科 医学
关键词 博莱霉素 凝胶剂 尖锐湿疣 药效学
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 85-89
页数 5页 分类号 R965.1
字数 4178字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2008.07.032
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药效学
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国际医药卫生导报
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1007-1245
44-1417/R
大16开
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46-156
1995
chi
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