人转化生长因子-β1基因克隆、测序及真核表达载体的构建

• 作者: 吴宏 崔极哲 张晓光 杨波 柳忠辉 柴红梅 金善爱
• 来源期刊: 吉林医学
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2008,（23）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 2155-2158
• 页数: 4页
• 分类号: R4
• 字数: 4458字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0412.2008.23.008

摘要

目的 克隆人转化生长因子-β1(TGF-β1)基因编码区cDNA序列,构建并鉴定TGF-β1真核表达载体.方法 设计含有EcoRⅠ和XholⅠ酶切位点的TGF-β1cDNA引物,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,以人白细胞mRNA为模版,扩增TGF-猹1基因,纯化PCR产物,TA克隆,双酶切与pcDNA3质粒表达载体连接,转化感受态大肠杆菌JM109,酶切鉴定阳性重组子,并进行序列测定.结果 琼脂糖凝胶电泳显示,用双酶切后形成分子量1.2kb的条带,符合物理图谱,表明表达载体构建成功,序列测定结果与预测结果完全一致.结论 成功克隆了TGF-猹1基因,并成功地构建了真核表达载体pcDNA3-TGF-β1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柳忠辉	吉林大学基础医学部免疫教研室	94	431	8.0	17.0
2	吴宏	吉林大学第二医院眼科	29	164	9.0	10.0
3	崔极哲	吉林大学第二医院眼科	41	105	5.0	6.0
4	杨波	吉林大学第二医院眼科	75	367	11.0	17.0
5	张晓光	吉林大学第二医院眼科	53	208	7.0	11.0
6	金善爱	吉林大学第二医院麻醉科	25	54	4.0	5.0
7	柴红梅	吉林大学第二医院麻醉科	7	15	2.0	3.0