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摘要:
目的 构建pZeoSV2(+)/CpG-HBcAg(Iss)基因真核表达载体,为研制乙肝治疗性疫苗奠定基础.方法 根据乙肝病毒核心抗原基因序列,设计合成3对引物,在引物中引入分别针对人、鼠敏感的CpG片段和不合CpG的片段.用PCR方法从慢性乙肝患者血清DNA中扩增出乙肝核心抗原基因片段,将扩增的产物与真核表达质粒pZeoSV2(+)连接,构建重组体pZeoSV2(+)/CpG-HBcAg(ISS),进行酶切、PCR及测序鉴定.结果 乙肝核心抗原基因体外扩增产物大小约为530bp.所构建的pZeoSV2(+)/CpG-HBcAg(1ss)重组体经双酶切及PCR鉴定,与预期片段的大小相符;测序结果与GenBank中收录的HBcAg全长序列一致,表明pzeoSV2(+)/CpG-HBcAg(ISS)真核表达载体构建正确.结论 成功地构建了真核重组表达载体pZeoSV2(+)/CpG-HBcAg(Iss).为CpG的功能研究和乙肝治疗性疫苗的研制提供了物质基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 插入CpG序列的乙肝病毒核心抗原基因真核表达质粒的构建及鉴定
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 乙肝病毒核心抗原 CpG基序 Toll受体 疫苗
年,卷(期) 2008,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2962-2964,2968
页数 4页 分类号 R512.62
字数 2659字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田德英 华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科 183 935 14.0 20.0
2 周健 华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科 32 159 6.0 12.0
3 许东 华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科 63 295 11.0 14.0
4 章述军 华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科 14 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙肝病毒核心抗原
CpG基序
Toll受体
疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
总被引数(次)
119228
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