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摘要:
目的 建立菌柴活肝颗粒荆的制备方法及质量控制标准,观察该制刺对病毒性肝炎的治疗效果.方法 将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒.确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察.结果 采用本法制备的制荆稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与照组(P<0.05),总有效率为96.4%.结论 制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用.
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文献信息
篇名 菌柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察
来源期刊 中国医疗前沿(上半月) 学科 医学
关键词 茵柴活肝颗粒剂 质量控制 临床疗效现察
年,卷(期) 2008,(17) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 100,102
页数 分类号 R285.6
字数 2484字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5552.2008.17.082
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研究主题发展历程
节点文献
茵柴活肝颗粒剂
质量控制
临床疗效现察
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗前沿
半月刊
1673-5552
11-5483/R
北京市朝阳区民族园路2号丰宝恒大厦4030室
2006
chi
出版文献量(篇)
13804
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