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摘要:
目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因T704C单核苷酸多态性与原发性高血压之间的关系,寻找可能与高血压有关的遗传标记.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测中国北方汉族人群AGT基因T704C单核苷酸多态性.结果 在研究人群中,AGT基因T、C等位基因频率分别为0.63和0.37,其中患原发性高血压病组T、C等位基因频率分别为0.59和0.41.CC基因型组的原发性高血压患病率达50.00%,明显高于TC基因型组(17.02%和TT基因型组(16.76%)(P<0.05),此趋势在男性人群中表现更明显(P<0.01).突变纯合型(CC)与杂合子(TC)、野生型(TT)相比,SBP和DBP值显著升高(P<0.01).结论 携带AGT基因突变纯合子CC基因型个体可能有较高的原发性高血压患病倾向,且在男性人群此趋势更加明显.
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文献信息
篇名 血管紧张素原基因多态性与原发性高血压之间的关系
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 血管紧张素原基因 单核苷酸多态性 原发性高血压
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 722-724,728
页数 4页 分类号 R544.1
字数 2530字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2008.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴寿岭 华北煤炭医学院附属开滦医院心内科 51 384 10.0 18.0
2 李宏芬 华北煤炭医学院附属开滦医院检验科 33 151 8.0 10.0
3 王秀艳 华北煤炭医学院附属开滦医院神经内科 10 29 4.0 5.0
4 沈志霞 华北煤炭医学院附属开滦医院检验科 20 115 7.0 9.0
5 任燕 华北煤炭医学院附属开滦医院检验科 6 27 3.0 5.0
6 王菊惠 华北煤炭医学院附属开滦医院检验科 8 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素原基因
单核苷酸多态性
原发性高血压
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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